FDA je odobrila novi implantat za liječenje hrskavice i osteohondralnog defekta

Peregrine Ventures je danas realizovao odlazak od 500 miliona dolara iz CartiHeala (350 miliona dolara učešća plus dodatnih 150 miliona dolara). Ovaj izlazak slijedi nakon odobrenja Agili-C™ implantata od strane Uprave za hranu i lijekove (FDA) za liječenje hrskavice i osteohondralnih defekata. Postigavši ​​ovu prekretnicu, prethodno najavljena akvizicija kompanije za medicinske uređaje od strane Bioventusa, u jednom od najvećih ugovora o kupovini medicinske opreme u Izraelu u posljednjih 12 mjeseci, nastavit će se kako je planirano.

„Kada smo prvi put čuli za CartiHeal-ovu revolucionarnu tehnologiju, znali smo za ogroman potencijal kompanije. U stvari, mi smo bili prvi investitori CartiHeala,” rekao je Peregrineov suosnivač i generalni glavni partner, Boaz Lifschitz. “Više od 7 milijardi dolara potrošeno je širom svijeta za isporuku tehnologije liječenja hrskavice koja do sada nije davala dovoljno mogućnosti liječenja. Bilo je uzbudljivo raditi sa Nirom Altschulerom i njegovim timom kako bi pomogli da se na tržište plasira tretman hrskavice koji će poboljšati kvalitet života miliona ljudi širom svijeta.”

Prije više od deset godina, CartiHeal je započeo svoje putovanje kao dio Peregrineovog nagrađivanog “Incentive” tehnološkog inkubatora. Ovdje je Peregrine pomogao kompaniji u ranoj fazi u njenom poslovanju i razvoju proizvoda nudeći kreativna poslovna rješenja i finansijske veze. Tokom svog partnerstva s CartiHeal-om, Peregrine je ponudio smjernice o poslovnim operacijama i pomogao u popunjavanju osoblja kompanije.

Osnovan od strane Nira Altschulera 2009. godine, CartiHeal proizvodi prijeko potreban, biorazgradiv tretman za hrskavice i osteohondralne defekte artritičnih i neartritičnih zglobova koljena. Nakon snažne kliničke studije u kojoj je 251 pacijent bio upisan na 26 lokacija u SAD-u, Evropi i Izraelu, gdje je potvrđena superiornost implantata Agili-C™ nad trenutnim kirurškim standardom njege (SSOC), mikrofraktura i debridman za liječenje površinskih lezija zgloba koljena, hondralnih i osteohondralnih defekata. Ranije je implantat dobio oznaku Breakthrough Device Designation od strane FDA 2020.

“Uzbuđujuće je dobiti odobrenje FDA koje će nam omogućiti da pružimo kvalitetnu njegu za milione pacijenata koji bi inače bili suočeni sa neodrživim tretmanom za degenerativnu hrskavicu koljena,” rekao je gospodin Altschuler, osnivač i izvršni direktor CartiHeala. „Kroz dugogodišnje partnerstvo sa Peregrineom, postigli smo naučni iskorak. Kao bivši menadžer u investicijskoj firmi, bilo je nevjerovatno iskusiti iz prve ruke posvećenost Peregrine u svojim portfolio kompanijama, od kapitala i veza do poslovnog razvoja i usmjeravanja.”

Ovaj uspješan izlazak uslijedio je nakon odlaska Peregrinea u vrijednosti od 300 miliona USD iz Cardiovalvea, pionirske kompanije za zamjenu mitralne i trikuspidalne valvule za transkateter ranije ove godine, čime je ukupni prihod od posla dostigao milijardu dolara.