Prema ADx Health-u, „Iznenađujuće, ljudi dijele 99% istog genetskog koda. Jedinstveni 1% uključuje promjene specifičnih baza nukleotida, što rezultira promjenama specifičnih gena, au nekim slučajevima i promjenama rizika za određene bolesti,” uključujući rizik od Alchajmerove bolesti.

Danas je široko prihvaćeno da je Alchajmerova bolest uzrokovana i promjenjivim (kao što su ishrana, vježbanje, san) i nepromjenjivim (genetika, dob, spol) faktorima rizika. Dok je APOE najpoznatiji genetski faktor povezan s rizikom od Alchajmerove bolesti, poligeni test GenoRisk procjenjuje 29 gena pored APOE.

Međutim, većina istraživačkih studija ranije je koristila samo genetski rizik APOE u procjeni ispitanika, ostavljajući značajne praznine u razumijevanju pune slike predviđanja rizika za AD, zbog čega je ADx Health razvio novi način testiranja na Alchajmerovu bolest pomoću GenoRisk testa.

Podaci studije GenoRisk pokazuju da može postojati širok raspon rizika unutar datog APOE genotipa. U nekim slučajevima, osobe s varijantom APOE nižeg rizika mogu zapravo imati veći ukupni genetski rizik od nekoga s varijantom APOE većeg rizika kao rezultat uključivanja prilagođavanja starosti i spola.

„Uz bolje razumijevanje interakcije više gena u predviđanju rizika od AD, ova vrsta poligenske procjene mogla bi pružiti bolji uvid u individualizirano liječenje Alchajmerove bolesti, uključujući način na koji se pacijenti liječe, krajnje tačke za klinička ispitivanja i mjere za smanjenje rizika“, rekao je Ryan Fortna , MD, jedan od autora studije.