ComplianceOnline je zvanično pokrenuo registraciju za svoj virtuelni seminar 'Proces razvoja lijekova od koncepta do tržišta'. Seminar će se održati 9. februara 2021. od 10:00 do 5:00 EST, a predstaviće ga Mark Powell, direktor Mark Powell Scientific Limited.
Većina nenaučnih zaposlenih u farmaceutskim kompanijama kao što su IT, ljudski resursi, inženjersko i administrativno osoblje, kao i nedavno imenovani naučni radnici, žele da razumeju kako se razvijaju lekovi. Ovaj kurs je osmišljen da pruži usluge takvim zaposlenima. Svi zaposleni u farmaciji koji žele unaprijediti svoje znanje o razvoju lijekova također će imati koristi od ovog kursa.
Do kraja ovog kursa polaznici će naučiti:
• Veličina globalnog farmaceutskog tržišta i ključna terapeutska područja kojima se bave inovatorske kompanije
• Uloge različitih farmaceutskih stručnjaka
• Tipični troškovi i vremenski rokovi povezani sa razvojem lijeka
• Kako se razvijaju novi lijekovi protiv meta u ljudskom tijelu
• Razlozi zbog kojih lijekovi ne uspijevaju tokom razvoja
• Faktori koji utiču na oralnu bioraspoloživost
• Kako se lijekovi provjeravaju na toksičnost
• Potencijalni uticaj polimorfizma, oblika soli i izomerizma na efikasnost i sigurnost
• Kako formulacija može uticati na učinak lijeka
• Kako se osigurava sigurnost i efikasnost lijekova tokom testiranja QC oslobađanja
• Informacije dobijene u svakoj fazi kliničkog istraživanja
• Struktura regulatornih podnesaka
• Kako se upravlja promjenama lijekova nakon odobrenja
• Kako se kontroliše proizvodnja i distribucija lekova koji se prodaju na tržištu
Teme uključuju identifikaciju ciljanih lijekova, sintezu kemijskih lijekova i razvoj bioloških lijekova, farmakokinetiku i skrining toksičnosti, pretklinički razvoj, kliničke studije, regulatorne podneske, upravljanje promjenama nakon odobrenja, farmakovigilancu i pregled propisa koji reguliraju proizvodnju lijekova i distribucija.
Za više informacija ili prijavu za ovaj seminar, kliknite ovde.
Virtualna obuka putem WebExa
Datum: 9. februar 2021. (10:00 do 5:00 EST)
O govorniku:
Dr Mark Pauel je član Kraljevskog hemijskog društva (RSC) sa više od trideset godina iskustva kao analitički hemičar. Mark je bio počasni blagajnik Odjeljenja za analizu RSC-a i vodio je radnu grupu za kontinuirani profesionalni razvoj do jula 2016. godine, kada mu je prestao mandat. Između 2003. i 2013. bio je menadžer analitičkog razvoja, a kasnije i naučni menadžer, ugovorne istraživačke organizacije sa sjedištem u Velikoj Britaniji koja se specijalizirala za razvoj oralnih lijekova u ranoj fazi. Za to vrijeme bio je odgovoran za validaciju metoda, verifikaciju i aktivnosti prijenosa, kao i kvalifikaciju laboratorijskih instrumenata i kompjuterizovanih sistema podataka. Godine 2013. osnovao je Mark Powell Scientific Limited, koji pruža usluge obuke i savjetovanja farmaceutskim kompanijama. Mark je od tada uživao u radu s kompanijama svih veličina širom svijeta na raznim obukama i konsultantskim zadacima, a nedavno je bio koautor Bijele knjige o integritetu farmaceutskih podataka za kompaniju za nabavku laboratorija VWR.
O ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline je vodeći pružatelj programa obuke o usklađenosti s propisima za kompanije i profesionalce u reguliranim industrijama. ComplianceOnline je uspješno obučio preko 55,000 profesionalaca iz 15,000 kompanija kako bi se uskladili sa zahtjevima regulatornih agencija. ComplianceOnline ima sjedište u Palo Altu, Kalifornija, i može se dobiti na adresi http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline je MetricStream portal. MetricStream (www.metricstream.com) je tržišni lider u upravljanju, riziku, usklađenosti (GRC) i rješenjima za upravljanje kvalitetom u cijelom preduzeću za globalne korporacije.
Za više informacija o ComplianceOnline ili da pregledate naše obuke, molimo posetite našu web stranicu
Priyabrata Sahoo
ComplianceOnline
+ 1-888-717-2436
pošaljite nam e-mail ovde
Posjetite nas na društvenim mrežama:
Facebook
cvrkut
LinkedIn
ŠTA UZIMATI IZ OVOG ČLANKA:
- Mark je od tada uživao u radu s kompanijama svih veličina širom svijeta na raznim obukama i konsultantskim zadacima, a nedavno je bio koautor Bijele knjige o integritetu farmaceutskih podataka za kompaniju za nabavku laboratorija VWR.
- Teme uključuju identifikaciju ciljanih lijekova, sintezu kemijskih lijekova i razvoj bioloških lijekova, farmakokinetiku i skrining toksičnosti, pretklinički razvoj, kliničke studije, regulatorne podneske, upravljanje promjenama nakon odobrenja, farmakovigilancu i pregled propisa koji reguliraju proizvodnju lijekova i distribucija.
- Između 2003. i 2013. bio je menadžer analitičkog razvoja, a kasnije i naučni menadžer, ugovorne istraživačke organizacije sa sjedištem u Velikoj Britaniji koja se specijalizirala za razvoj oralnih lijekova u ranoj fazi.
