Poremećaji mentalnog zdravlja vrtoglavo rastu kod tinejdžera i mladih odraslih osoba

DRŽANJE FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN

Uz ograničene ili nikakve vannastavne aktivnosti u dužem vremenskom periodu, izolaciju i zatvaranje škola u posljednje dvije godine, američkim tinejdžerima i mladim odraslim osobama dijagnosticiran je neviđeni broj bolesti mentalnog zdravlja i prije i usred tekuće pandemije COVID-19. .     

Odabir pravog lijeka za liječenje ovih stanja može biti težak jer se tijelo i genetski sastav svake osobe razlikuju. Budući da proces pronalaženja pravog lijeka može biti bolan, frustrirajući i dugotrajan, liječnicima su potrebni alati koji će pomoći u određivanju koji lijekovi i doze su najbolji za rješavanje psihijatrijskih stanja kao što su depresija, anksioznost i ADHD, kao i druga medicinska stanja. Pronalaženje pravog lijeka također može biti opasno jer je skoro pet posto smrtnih slučajeva u SAD-u uzrokovano toksičnošću lijekova.

Laboratorije GENETWORx identificirale su ovaj jaz u zdravstvenim uslugama još 2013. godine i započele premošćivanje tog jaza farmakogenetskim ili PGx testiranjem koje pomaže doktorima da pronađu prave lijekove i pravu dozu prvi put na osnovu pacijentove DNK.

Također se naziva i "personalizirana medicina", PGx testiranje je sada u centru pažnje s prijedlogom zakona koji je nedavno predstavljen u Zastupničkom domu SAD-a pod nazivom Zakon o pravoj dozi lijeka koji nastoji ubrzati edukaciju i korištenje farmakogenetskog (PGx) testiranja kako bi se spriječile štetne posljedice. reakcije na lijekove i olakšati integraciju genomskih informacija povezanih s odgovorom na lijek u brigu o pacijentima.

“Bez saznanja koji će lijek biti optimalan izbor za datog pacijenta, to može biti pokušaj i greška za liječnika – oni biraju lijek na osnovu svog prethodnog iskustva ili informacija o prepisivanju lijeka u nadi da će tijelo pacijenta efikasno odgovoriti na njega. Personalizirana medicina koja koristi PGx testiranje u kombinaciji s drugim dijagnostičkim alatima oduzima veliki dio nagađanja o efikasnosti lijekova,” rekla je dr. Stacey Blankenship, PharmD., iz GENETWORx Laboratories.

Prema dr. Blankenshipu, poznavanje genetskog sastava osobe kroz PGx testiranje pomaže u identifikaciji lijekova koje tijelo može razgraditi i metabolizirati. Metabolizam lijeka može imati važne posljedice na njegov terapeutski učinak ili njegovu toksičnost. Na primjer, da li će se lijek metabolizirati u tijelu prebrzo ili presporo da bi bio efikasan”, rekla je.

Prema nedavnoj studiji Nacionalnog instituta za zdravlje, farmakogenetsko testiranje „ima potencijal da smanji morbiditet, smanji nuspojave koje se javljaju u terapiji, poboljša odgovor na liječenje, smanji prijem u bolnicu i ponovni prijem zbog nedostatka djelotvornosti ili nuspojava i troškove njege za pacijenta i njegove ili njene porodice.”

PGx testiranje je neinvazivno korištenjem jednostavnog brisa pacijentovog obraza. Može ga koristiti svaki pacijent koji uzima lijekove za psihijatrijske i medicinske bolesti. Ljekari koriste GENETWORx PGx testiranje kako bi informirali svoje odluke o lijekovima za pacijente koji su zakazani za operaciju, za gerijatrijske pacijente koji uzimaju više lijekova u ustanovama za potpomognuto stanovanje i za mnoge druge medicinske bolesti, kao i za dijagnozu zdravlja u ponašanju. Nadalje, Medicare može pokriti test za mnoge uvjete kao i brojni privatni osiguravatelji.

“To je zaista izvanredan alat koji pružaocu i pacijentu daje dodatno povjerenje da je pravi lijek odabran prvi put,” rekao je Blankenship.

ŠTA UZIMATI IZ OVOG ČLANKA:

  • “Bez saznanja koji će lijek biti optimalan izbor za datog pacijenta, to može biti pokušaj i greška za liječnika – oni biraju lijek na osnovu svog prethodnog iskustva ili informacija o prepisivanju lijeka u nadi da će tijelo pacijenta efikasno odgovoriti na njega.
  • Prema nedavnoj studiji Nacionalnog instituta za zdravlje, farmakogenetsko testiranje „ima potencijal da smanji morbiditet, smanji nuspojave koje se javljaju u terapiji, poboljša odgovor na liječenje, smanji prijem u bolnicu i ponovni prijem zbog nedostatka djelotvornosti ili nuspojava i troškove njege za pacijenta i njegove ili njene porodice.
  • Laboratorije GENETWORx identificirale su ovaj jaz u zdravstvenim uslugama još 2013. godine i započele premošćivanje tog jaza farmakogenetskim ili PGx testiranjem koje pomaže doktorima da pronađu prave lijekove i pravu dozu prvi put na osnovu pacijentove DNK.

<

O autoru

Linda Hohnholz

Glavni i odgovorni urednik za eTurboNews sa sjedištem u sjedištu eTN-a.

Subscribe
Obavesti o
gost
0 Komentari
Inline povratne informacije
Pogledajte sve komentare
0
Volio bih vaše misli, molim vas komentirajte.x
Podijeli na...