Novo istraživanje: jedna trećina žena dobije kliničku pogrešnu dijagnozu vaginitisa

Napisao urednik

BD (Becton, Dickinson and Company) je danas objavio rezultate recenzirane studije objavljene u časopisu Obstetrics & Gynecology koja je pokazala da molekularna dijagnostika može poboljšati točnost dijagnoze vaginitisa i dovesti do prikladnijih i pravovremenijih odluka o liječenju.

Print friendly, PDF i e-pošta

U radu, Izvedba vaginalnog panel testa u poređenju s kliničkom dijagnozom vaginitisa — koji izvještava o nalazima kliničkog ispitivanja BD — tri uzroka vaginitisa (bakterijska vaginoza [BV], vulvovaginalna kandidijaza [VVC] ili Trichomonas vaginalis ]) su proučavani kako bi se uporedila procjena kliničara s rezultatima molekularnog testa. Studija je pokazala da je u poređenju sa molekularnim testom, kliničarska dijagnoza propustila 45.3 posto pozitivnih slučajeva (180 od 397) i pogrešno identificirala 12.3 posto negativnih slučajeva kao pozitivne (123 od 879).

Studija je također odabrana za uključivanje u Obstetrics & Gynecology Journal Club, koji bira dvije do tri studije po broju kako bi studentima medicine pružili priliku da pregledaju značajne radove i pomogli im da izgrade temelje za praksu zasnovanu na dokazima.

Između 6 i 10 miliona zdravstvenih posjeta žena u SAD-u povezano je sa simptomima vaginitisa.1,2 Iako je vaginitis uobičajeno stanje, dijagnoza njegovih uobičajenih uzroka3,4 (BV, VVC ili TV) kod žena reproduktivnog sustava starost nije standardizovana.

"Pogrešna dijagnoza znači neodgovarajuće preporuke za liječenje - bilo nedovoljno liječenje ili pretjerano liječenje", rekla je koautorica studije Molly Broache, medicinska naučna veza za Integrirana dijagnostička rješenja u BD. „Od žene bi se moglo tražiti da izvrši ponovne posjete liječniku koje nisu neophodne, ili može razviti otpornost na antimikrobne lijekove jer uzima antibiotike koji joj zapravo nisu potrebni.

Studija je upoređivala kliničarsku dijagnozu vaginitisa s rezultatima vaginalnog panela koji je izveden na BD MAX™ sistemu, molekularnom testu odobrenom od strane FDA koji koristi amplifikaciju nukleinske kiseline za otkrivanje mikrobnih uzroka BV, VVC i TV-a. U studiji je učestvovalo 489 simptomatskih učesnika. Učesnicama je postavljena klinička dijagnoza i uzet je bris vagine tokom posjete. Brisevi su poslani u posebnu ustanovu za testiranje i kasnije upoređeni sa kliničarskom dijagnozom.

“Mi zaista činimo ženama medicinsku uslugu kada ne koristimo najbolje alate koje imamo na raspolaganju za dijagnozu uzroka ili uzroka simptoma koji su ih naveli da potraže zdravstvenu pomoć”, rekla je koautorica studije Barbara Van Der Pol, dr. ., MPH i profesor medicine i javnog zdravlja. “Previše infekcija je uzrokovano višestrukim organizmima da bismo pomislili da ih možemo ispravno identificirati bez visokokvalitetnog dijagnostičkog testiranja. Podaci u ovom radu potvrđuju da ženama dugujemo najbolje dostupne opcije, a klinička opažanja nisu dovoljna.”

BD MAX™ vaginalni panel test može pomoći u rješavanju ograničenja kliničke dijagnoze i može pomoći u poboljšanju dijagnostičke točnosti. Ovaj automatizovani test ima kraće vreme trajanja (otprilike tri sata za istovremeno izvođenje između dva i 24 uzorka), tako da su rezultati istog dana mogući ako kliničar ima instrument na licu mesta. Automatizacija analize je dizajnirana da smanji varijabilnost i subjektivnost, čime se pomaže u povećanju dijagnostičke točnosti.

“Kada se ženi postavi pogrešna dijagnoza na bilo koji način – kaže se da nema vaginitis, ali da zaista ima ili da ima vaginitis, ali nije zaražena – to stvara poteškoće i rizik,” rekao je Broache. “Žene zaslužuju bolje.”

Print friendly, PDF i e-pošta

Related News

O autoru

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Ona je smještena u sjedištu eTN-a u Honoluluu na Havajima.

Ostavite komentar