Novi tretman za gojaznost

Napisao urednik

Sciwind Biosciences Co., Ltd., biofarmaceutska kompanija u kliničkoj fazi fokusirana na otkrivanje i razvoj inovativnih terapija za liječenje metaboličkih bolesti, danas je objavila početak doziranja pacijentima u svom kliničkom ispitivanju faze 2b XW003 kod pacijenata s gojaznošću.

Print friendly, PDF i e-pošta

XW003 je novi, dugotrajni analog peptida-1 (GLP-1) sličan glukagonu razvijen u Sciwind Biosciences. U ranim kliničkim ispitivanjima pokazalo se da je siguran i da se dobro podnosi, te da je inducirao smanjenje težine ovisno o dozi.

Multicentrično, randomizirano, otvoreno, aktivno kontrolirano ispitivanje faze 2b planira procjenu supkutane primjene XW003 jednom sedmično kod približno 200 pacijenata s gojaznošću. Učesnici ispitivanja, koje se provodi u Australiji i Novom Zelandu, biće liječeni ispitivanim lijekovima do 26 sedmica, nakon čega slijedi period praćenja bez liječenja od 5 sedmica. Cilj studije je procijeniti sigurnost, podnošljivost i efikasnost liječenja XW003 kod gojaznih pacijenata. Vrhunski podaci se očekuju u drugoj polovini 2022. Osim toga, kao dio ukupnog razvojnog programa za XW003, u toku je i zasebno ispitivanje na kineskim pacijentima s gojaznošću.

„Veoma nam je drago što nastavljamo brzi napredak XW003 kroz klinički razvoj. Pokretanje doziranja pacijenata u ovoj multicentričnoj, međunarodnoj studiji za liječenje gojaznosti još je jedna važna prekretnica za kompaniju i snažan dokaz posvećenosti i sposobnosti našeg tima,” rekao je dr. Hai Pan, osnivač i izvršni direktor Sciwinda. “Posvećeni smo nastavku razvoja XW003, kao i drugih kandidata za lijekove u Sciwindovom lancu, za liječenje metaboličkih bolesti, uključujući gojaznost, dijabetes i NASH.”

Print friendly, PDF i e-pošta

Related News

O autoru

urednik

Glavna urednica za eTurboNew je Linda Hohnholz. Ona je smještena u sjedištu eTN-a u Honoluluu na Havajima.

Ostavite komentar