Obećavajući novi uvid u efikasnost terapija raka

DRŽANJE FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN

LUMICKS, kompanija za alate za nauku o životu koja razvija instrumente za dinamičku analizu pojedinačnih molekula i ćelijske avidnosti, danas je objavila da je rad koji otkriva nove uvide u funkcionalnost T ćelija himeričnih antigenskih receptora (CAR) objavljen u izdanju Frontiers in Immunology iz februara 2022. Rad opisuje inovativno istraživanje sprovedeno na Kings koledžu u Londonu pod pokroviteljstvom dr. Johna Mahera, u saradnji sa Leucid Bio, koristeći LUMICKS-ov z-Movi® Cell Avidity Analyzer. Ovo novo istraživanje sugerira da dodavanje drugog ciljanog receptora CAR T stanicama povećava njihovu sposobnost ciljanja stanica raka i obećava da će poboljšati imunoterapije za rak u pretkliničkim modelima.

Rekao je dr. John Maher, viši predavač na Kings College London u Školi za rak i farmaceutske nauke, i glavni naučni direktor Leucid Bio, „Jedinstvene sposobnosti z-Movi Cell Avidity Analyzer su nam omogućile da izmerimo ukupnu snagu interakcije između našeg panela CAR T ćelija i ćelija raka. Koristeći LUMICKS-ov z-Movi instrument, mogli bismo lako pronaći 'zlatokose' CAR-ove koji se ne vezuju previše snažno ili preslabo za ciljne ćelije i pokazuju superiorno ubijanje u pretkliničkim modelima. Novi uvidi dobiveni mjerenjem stanične avidnosti mogu zaista pomoći u poboljšanju načina na koji dizajniramo ćelijske terapije.”

Dodao je Andrea Candelli, glavni naučni direktor LUMICKS-a, „Dijelimo uzbuđenje tima Kings Collegea zbog dodatnih dokaza prikazanih u ovom radu o ključnoj ulozi koju ćelijska avidnost igra u otkrivanju i optimizaciji CAR T ćelija. Snažno istraživanje dr. Mahera naglašava uvide da naša revolucionarna tehnologija može pomoći istraživačima širom svijeta da otkriju i da nauci bolje odgovore na ključne izazove u ljudskom zdravlju, posebno u dizajniranju potencijalno efikasnijih imunoterapija za borbu protiv raka.”

Imunoterapija sa CAR-T ćelijama modifikuje T ćelije u imunološkom sistemu da ciljaju i unište ćelije raka genetski reprogramirajući T ćelije da naprave CAR protein, kojim se T ćelije vezuju i napadaju ćelije raka. Takve terapije se nude kao tretmani za određene karcinome i mnogi istraživači, uključujući dr. Mahera, istražuju nove dizajne za terapiju CAR T-ćelija za karcinom solidnog tumora.

Z-Movi mjeri avidnost, ili nivo vezivanja, između imunih ćelija poput CAR T i njihovih meta, ćelija raka, omogućavajući istraživačima da identifikuju najmoćnije imunoterapeutske efektorske ćelije kao kandidate za ciljanje i uništavanje specifičnih ćelija raka. Ova nova tehnologija pruža prediktivne, ponovljive i brze rezultate u rezoluciji jedne ćelije bez ugrožavanja vitalnosti ćelije i osigurava sigurno rukovanje uzorkom. LUMICKS-ova rješenja za avidnost ćelija koriste akustiku za mjerenje sila i interakcija između ćelija, s ciljem skraćivanja ciklusa razvoja lijeka za prilagodne ćelijske terapije i druge imunoterapije i smanjenja stope neuspjeha u kliničkim ispitivanjima. Prvi put predstavljen 2020. godine, z-Movi je pronašao široku privlačnost u akademskim i biofarmaceutskim laboratorijama širom svijeta, s brzim porastom prodaje 2021. godine.

ŠTA UZIMATI IZ OVOG ČLANKA:

  • Imunoterapija sa CAR-T ćelijama modifikuje T ćelije u imunološkom sistemu da ciljaju i unište ćelije raka genetski reprogramirajući T ćelije da naprave CAR protein, kojim se T ćelije vezuju i napadaju ćelije raka.
  • Z-Movi mjeri avidnost, ili nivo vezivanja, između imunih ćelija poput CAR T i njihovih meta, ćelija raka, omogućavajući istraživačima da identifikuju najmoćnije imunoterapeutske efektorske ćelije kao kandidate za ciljanje i uništavanje specifičnih ćelija raka.
  • Dodao je Andrea Candelli, glavni naučni direktor LUMICKS-a, „Dijelimo uzbuđenje tima Kings Collegea zbog dodatnih dokaza prikazanih u ovom radu o ključnoj ulozi koju ćelijska avidnost igra u otkrivanju i optimizaciji CAR T ćelija.

<

O autoru

Linda Hohnholz

Glavni i odgovorni urednik za eTurboNews sa sjedištem u sjedištu eTN-a.

Subscribe
Obavesti o
gost
0 Komentari
Inline povratne informacije
Pogledajte sve komentare
0
Volio bih vaše misli, molim vas komentirajte.x
Podijeli na...